多项选择题
A.说明书B.标签C.合格证D.包装标识
医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的（）进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过...
多项选择题医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的（）进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程
A.安全性 B.稳定性 C.可靠性 D.有效性
违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，有下列哪些行为的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，...
多项选择题违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，有下列哪些行为的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正。（）
A.擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的 B.上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的 C.医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的 D.上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的 E.简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外
医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保证操作者、使用者正确安装使用，应当包括哪些内容（）A.产品安装说明及技...
多项选择题医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保证操作者、使用者正确安装使用，应当包括哪些内容（）
A.产品安装说明及技术图、线路图 B.产品正确安装所必须的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息 C.产品的性能、主要结构、适用范围、其他特殊安装要求
