多项选择题
A.擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的 B.上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的 C.医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的 D.上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的 E.简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外
医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保证操作者、使用者正确安装使用，应当包括哪些内容（）A.产品安装说明及技...
多项选择题医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保证操作者、使用者正确安装使用，应当包括哪些内容（）
A.产品安装说明及技术图、线路图 B.产品正确安装所必须的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息 C.产品的性能、主要结构、适用范围、其他特殊安装要求
申请第二类、第三类医疗器械注册，满足那些条件的可以免予注册检测（）。A.所申请注册的医疗器械与本企业已经获准注...
多项选择题申请第二类、第三类医疗器械注册，满足那些条件的可以免予注册检测（）。
A.所申请注册的医疗器械与本企业已经获准注册的医疗器械的基本原理，主要功能、结构，所用材料、材质，预期用途属于同一类 B.生产企业已经通过医疗器械生产质量管理规范检查或者已经获得医疗器械质量体系认证，并且生产企业能够提供经原企业生产条件审查机构认可的检测报告 C.已经获准注册的本企业同类产品1年内无（食品）药品监督管理部门产品质量监督抽查不合格记录 D.境外医疗器械已经通过境外政府医疗器械主管部门的上市批准。
监督检查时，（食品）药品监督管理部门可以依法查阅或者要求生产企业提供（）有关情况和材料：A.企业生产运行情况和...
多项选择题监督检查时，（食品）药品监督管理部门可以依法查阅或者要求生产企业提供（）有关情况和材料：
A.企业生产运行情况和质量管理情况 B.医疗器械生产企业接受监督检查及整改落实情况 C.不合格医疗器械被通告后的整改情况 D.企业资金运行及利税
