临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由（）与（）共同商定并签字，报伦理委员会审批后实施。

药物临床试验机构资格的认定方法，由（）、（）共同制定。

填空题药物临床试验机构资格的认定方法，由（）、（）共同制定。

（）负责向国家食品药物监督管理局递交试验的总结报告。

填空题（）负责向国家食品药物监督管理局递交试验的总结报告。

临床试验药物的制备，应当符合（）。

填空题临床试验药物的制备，应当符合（）。