在生物分析检测中，对照标准物质的管理包括运输、接收、储存、领取、使用、归还、销毁等原始记录，信息应记录完整。

所有临床试验方案中，申办者均应精确计算临床试验的样本量。

判断题所有临床试验方案中，申办者均应精确计算临床试验的样本量。

源文件申办方不可以随意复印并保存。

判断题源文件申办方不可以随意复印并保存。

临床试验，指以人体（患者或健康受试者）为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学...

判断题临床试验，指以人体（患者或健康受试者）为对象的试验，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验。