单项选择题
A.生产 B.储存 C.包装 D.发运
改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施...
单项选择题改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估。
A.1 B.2 C.3 D.4
中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成。A.A级B.B级C.C级D.D级
单项选择题中药注射剂浓配前的精制工序应当至少在（）洁净区内完成。
A.A级 B.B级 C.C级 D.D级
无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。A.18～20℃B.20～24℃C.18～26℃D.20～26℃
单项选择题无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。
A.18～20℃ B.20～24℃ C.18～26℃ D.20～26℃
