医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别。

医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安...

多项选择题医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。

植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。A.1年B.5年C.10年D.永久

单项选择题植入性医疗器械进货查验记录应当保存（）。

食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。A.规格B.用途C.风险D.分类

单项选择题食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。