药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查。对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当采取（），并及时公布检查处理结果。

A.一类新药
B.临床急需的短缺药品
C.防治重大传染病
D.防治罕见病
E.儿童用药品

A.知道或者应当知道属于假药、劣药或者本法第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品，而为其提供储存、运输等便利条件的
B.违反药品管理法规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的
C.违反药品管理法规定，医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的
D.药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的
E.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品

A.未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的
B.生产、销售假药的
C.生产、销售劣药的
D.伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的
E.未经批准在药品生产过程中进行重大变更