药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程。

药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。 A.加强药品的上市后监管B.规范药品不良反应报告和监测...

多项选择题药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是（）。  

新药监测期内的国产药品报告（）。 A.所有不良反应B.新的不良反应C.严重的不良反应D.罕见的不良反应

单项选择题新药监测期内的国产药品报告（）。 

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。A.立即B.1日内C.3日内D....

单项选择题药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。