单项选择题
A.辖区内药品不良反应监测中心报告 B.国家药品不良反应监测中心报告 C.药品不良反应专家咨询委员会报告 D.辖区内食品药品监督管理局报告 E.国家食品药品监督管理局报告
我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）A.3个...
单项选择题我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）
A.3个工作日 B.5个工作日 C.7个工作日 D.10个工作日 E.15个工作日
美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应多少日内将收集到的病例上报（）A.3日B.5日C.7日D.10日E....
单项选择题美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应多少日内将收集到的病例上报（）
A.3日 B.5日 C.7日 D.10日 E.15日
严重或罕见的药品不良反应必须（）A.逐级报告B.逐级定期报告C.随时报告D.越级报告E.集中报告
单项选择题严重或罕见的药品不良反应必须（）
A.逐级报告 B.逐级定期报告 C.随时报告 D.越级报告 E.集中报告
