研究者需将药物临床试验中试验治疗和随机分配至各组的可能性告知受试者。

用统计学方法计算样本量时无需考虑其把握度及显著性水平。

判断题用统计学方法计算样本量时无需考虑其把握度及显著性水平。

一般情况下，如果在临床试验进行过程中，全部盲底一旦泄密意味着双盲试验失败。

判断题一般情况下，如果在临床试验进行过程中，全部盲底一旦泄密意味着双盲试验失败。

为保护受试者权益，研究者应保证受试者在临床试验中没有风险。

判断题为保护受试者权益，研究者应保证受试者在临床试验中没有风险。