以下具备承担需国家药品监督管理局进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的医疗机构为（）

监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动，被称为（）A.监查B.稽查C.检...

单项选择题监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动，被称为（）

在多中心临床试验中由申办者指定开展协调工作的研究者是（）A.申办者B.主要研究者C.研究者D.协调研究者

单项选择题在多中心临床试验中由申办者指定开展协调工作的研究者是（）

医疗器械临床试验基本文件不包括（）A.准备阶段文件B.进行阶段文件C.完成或者终止后文件D.注册阶段文件

单项选择题医疗器械临床试验基本文件不包括（）