多项选择题
A.按有关第三类医疗器械产品注册的规定直接申请产品注册B.依据分类规则自行判断产品类别并按该类别申请备案或申请C.依据分类规则判断产品类别并向有关部门申请类别确认后再申请备案或申请D.按照不低于第二类医疗器械产品注册的要求直接申请产品注册
需要进行产品注册的医疗器械为（）A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.所有的医疗器械
多项选择题需要进行产品注册的医疗器械为（）
A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.所有的医疗器械
第一类医疗器械产品备案应提交的资料包括（）A.产品风险分析资料B.临床评价资料C.临床试验报告D.产品检验报告
多项选择题第一类医疗器械产品备案应提交的资料包括（）
A.产品风险分析资料B.临床评价资料C.临床试验报告D.产品检验报告
《医疗器械质量抽查检验管理办法》于（）起实施。A.2019年12月10日B.2020年3月10日C.2021年...
单项选择题《医疗器械质量抽查检验管理办法》于（）起实施。
A.2019年12月10日B.2020年3月10日C.2021年5月10日D.2022年3月10日
