单项选择题
A.查计量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌 B.查姓名、查药品、查用法用量、查给药途径 C.查处方、查性状、查给药途径、查用药失误 D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性 E.查给药途径、查重复给药、查用药配伍、查药品价格
药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）A.药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格B.药品的通用名...
单项选择题药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）
A.药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格 B.药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量 C.药品的通用名称、规格、药品的生产日期 D.药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业 E.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
不须获得许可证也能从事的业务包括（）A.处方药与非处方药的生产B.处方药的批发销售C.甲类非处方药的零售D.非...
单项选择题不须获得许可证也能从事的业务包括（）
A.处方药与非处方药的生产 B.处方药的批发销售 C.甲类非处方药的零售 D.非处方药的批发销售 E.乙类非处方药的零售
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理...
单项选择题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C.《中华人民共和国产品质量法》 D.《药品生产监督管理办法》 E.《药品流通监督管理办法》
