问答题
不可以。《药品生产监督管理办法》第二十二条规定，任何单位或个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《药品生产许可证》。
经监督检查（包括跟踪检查或监督抽查），发现药品生产企业不符合GMP要求的怎样处理？
问答题经监督检查（包括跟踪检查或监督抽查），发现药品生产企业不符合GMP要求的怎样处理？
药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP认证时有改变，应如何处理？
问答题药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP认证时有改变，应如何处理？
药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况？
问答题药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报哪些情况？
