单项选择题
A.中国药典 B.国家食品药品监督管理局版标准 C.地方标准 D.药用标准 E.临床治疗规范
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）A.1年B.5...
单项选择题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
A.1年 B.5年 C.进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次 D.进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次 E.进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次
药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后（）A.3年B.4年C.5年D.6...
单项选择题药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后（）
A.3年 B.4年 C.5年 D.6年 E.2年
下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）A.水浴温度均指80～90℃B.乙醇未指明浓度时，...
单项选择题下列关于药典规定进行药品质量检定的基本原则描述不正确的是（）
A.水浴温度均指80～90℃ B.乙醇未指明浓度时，指95%（ml／ml）的乙醇 C.试验时温度为25℃ D.试验用水系指纯化水 E.酸碱性试验时如未指明何种指示剂，均系指石蕊试纸
