单项选择题
A.集中配送制度 B.经营管理制度 C.质量管理制度 D.人员培训制度
从事药品批发活动,应当经()药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地...
单项选择题从事药品批发活动,应当经()药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。从事药品零售活动,应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。
A.国务院 B.所在地省、自治区、直辖市人民政府 C.所在地设区的市级、县级人民政府 D.所在地县级以上地方人民政府
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持...
单项选择题药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰,生产日期、有效期等事项应当(),容易辨识。
A.清清楚楚 B.位置正确 C.经过批准 D.显著标注
药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明品名、产...
单项选择题药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明品名、产地、日期、供货单位,并附有()的标志。
A.质量合格B.企业注册商标C.防销售串货D.指导运输