单项选择题
A.不良事件 B.严重不良事件 C.药品不良反应 D.病例报告表
关于知情同意书内容的要求，下列哪项不正确？（）A.须写明试验目的B.须使用受试者能理解的语言C.不必告知受试者...
单项选择题关于知情同意书内容的要求，下列哪项不正确？（）
A.须写明试验目的 B.须使用受试者能理解的语言 C.不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别 D.须写明可能的风险和受益
（）指任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和...
单项选择题（）指任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。
A.临床试验 B.临床前试验 C.伦理委员会 D.不良事件
《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行？（）A.1998.3B.1998.6C.1996.12D.2003....
单项选择题《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行？（）
A.1998.3 B.1998.6 C.1996.12 D.2003.9
