多项选择题
A.Ⅲ类植入性医疗器械B.Ⅱa类医疗器械C.Ⅱb类控制药物使用医疗器械D.所有医疗器械
针对（）医疗器械，制造商需要编写PSUR（Periodicsafetyupdatereport）并提交给公告机...
多项选择题针对（）医疗器械，制造商需要编写PSUR（Periodicsafetyupdatereport）并提交给公告机构评审。
A.Ⅰ类医疗器械B.Ⅱb类医疗器械C.Ⅱa类医疗器械D.所有医疗器械
在MDR/IVDR规定中，以下（）规定了CE技术文件的具体内容。A.附录ⅠB.附录ⅡC.附录ⅢD.附录Ⅳ
多项选择题在MDR/IVDR规定中，以下（）规定了CE技术文件的具体内容。
A.附录ⅠB.附录ⅡC.附录ⅢD.附录Ⅳ
下列产品中，属于MDR指令适用范围的是（）。A.新冠抗原检测试剂B.连接呼吸机使用的面罩C.用于化妆的美瞳D....
多项选择题下列产品中，属于MDR指令适用范围的是（）。
A.新冠抗原检测试剂B.连接呼吸机使用的面罩C.用于化妆的美瞳D.用于实时监测呼吸的软件
