单项选择题
A.第一类 B.第二类 C.第三类
从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向（）申请生产许可。A.县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门...
单项选择题从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向（）申请生产许可。
A.县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门 B.所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门 C.所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门 D.国务院食品药品监督管理部门
现行的《医疗器械监督管理条例》是《医疗器械监督管理条例》（国务院令第（）号），自2017年5月4日起施行。A....
单项选择题现行的《医疗器械监督管理条例》是《医疗器械监督管理条例》（国务院令第（）号），自2017年5月4日起施行。
A.国务院令第650号 B.国务院令第680号 C.国务院令第29号 D.国务院令第58号
医疗器械产品技术要求，应当与（）适应。A.规范性文件、预期用途、符合强制性标准B.产品设计特性、预期用途、质量...
单项选择题医疗器械产品技术要求，应当与（）适应。
A.规范性文件、预期用途、符合强制性标准B.产品设计特性、预期用途、质量控制水平C.产品设计特性、规范性文件、符合强制性标准D.规范性文件、产品设计特性、质量控制水平
