多项选择题
A.专属性 B.时限性 C.两重性 D.公益性
据《药品管理法》制定GLP是为了确保实验资料的（）A.真实性B.完整性C.可靠性D.安全性
多项选择题据《药品管理法》制定GLP是为了确保实验资料的（）
A.真实性 B.完整性 C.可靠性 D.安全性
出现下列那些情形的中药及其制剂，按假药论处（）。A.SFDA规定禁止使用的B.未标明效期的C.变质的D.更改生...
多项选择题出现下列那些情形的中药及其制剂，按假药论处（）。
A.SFDA规定禁止使用的 B.未标明效期的 C.变质的 D.更改生产批号的
按照GLP原则，中药品种被批准上市后至少保存5年的资料是（）A.实验方案B.原始资料、标本C.文字记录与总结报...
多项选择题按照GLP原则，中药品种被批准上市后至少保存5年的资料是（）
A.实验方案 B.原始资料、标本 C.文字记录与总结报告 D.其它相关资料
