单项选择题
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
应当按照规定进行补充申请的是（）A.生物制品的仿制药B.药品改变剂型、改变用药途径C.药品改变适应症D.改变、...
单项选择题应当按照规定进行补充申请的是（）
A.生物制品的仿制药 B.药品改变剂型、改变用药途径 C.药品改变适应症 D.改变、增加或者取消原批准事项或者内容的
《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A.进行再评价B.立即停止生...
单项选择题《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A.进行再评价 B.立即停止生产或者进口、销售和使用 C.撤销其批准文号或者进口药品注册证书 D.按假药处理
根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（）A.国药准字J20090005B.国药准字S20...
单项选择题根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（）
A.国药准字J20090005 B.国药准字S20090016 C.S20090012 D.国药证字Z20090003
