非强制检定测量设备的检定周期（）

变更粉碎方法或粉碎工艺参数，对出粉率、粉末粒度分布、活性成份或指标成份含量等基本不产生影响的。属于（）变更。A...

单项选择题变更粉碎方法或粉碎工艺参数，对出粉率、粉末粒度分布、活性成份或指标成份含量等基本不产生影响的。属于（）变更。

开展药物临床试验，应当经（）审查同意。A.伦理委员会B.药品审评中心C.药品核查中心D.药品检定研究院

单项选择题开展药物临床试验，应当经（）审查同意。

境内生产药品的注册申请，药品注册申请受理后需要药品注册检验的，药品审评中心应当在受理后内（）向药品检验机构和申...

单项选择题境内生产药品的注册申请，药品注册申请受理后需要药品注册检验的，药品审评中心应当在受理后内（）向药品检验机构和申请人发出药品注册检验通知。