多项选择题
A.国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作 B.国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批 C.省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査 D.药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
根据药品安全隐患的严重程度，此次召回属于几级召回（）A.一级B.二级C.三级D.四级
单项选择题根据药品安全隐患的严重程度，此次召回属于几级召回（）
A.一级 B.二级 C.三级 D.四级
若实施召回此类药品，召回的责任主体是（）A.该国药监局B.中国药监局C.该国某制药公司D.省级药监局
单项选择题若实施召回此类药品，召回的责任主体是（）
A.该国药监局 B.中国药监局 C.该国某制药公司 D.省级药监局
取得的《药品委托生产批件》的有效期不得超过（）A.3个月B.1年C.3年D.5年
单项选择题取得的《药品委托生产批件》的有效期不得超过（）
A.3个月 B.1年 C.3年 D.5年
