配伍题
A.劣药 B.假药 C.新药 D.处方药
(1).()指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给...
配伍题(1).()指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。|(2).()是指药品批发和药品零售。 |(3).()是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。|(4).()是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
A.药品经营方式 B.药品认证 C.药品经营范围 D.药品合格证明和其他标识
(1).()是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).()是指将购进...
配伍题(1).()是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).()是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).()是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).()是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.药品批发企业 D.药品零售企业
(1).未曾在中国境内上市销售的药品为()。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为()。|...
配伍题(1).未曾在中国境内上市销售的药品为()。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为()。|(3).标签必须印有规定标志的药品为()。 |(4).未标明有效期的药品为()。
A.非处方药 B.假药 C.劣药 D.新药