第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。

第（）、（）类医疗器械实行产品注册管理。

填空题第（）、（）类医疗器械实行产品注册管理。

第（）类医疗器械实行产品备案管理。

填空题第（）类医疗器械实行产品备案管理。

申请《医疗器械经营企业许可证》申请材料存在可以当场更正的错误时，应该允许申请人当场更正。

判断题申请《医疗器械经营企业许可证》申请材料存在可以当场更正的错误时，应该允许申请人当场更正。