名词解释
企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品。
外购或外销的中间产品和待包装产品应当有质量标准；如果中间产品的检验结果用于成品的质量评价，则应当制定什么质量标...
问答题外购或外销的中间产品和待包装产品应当有质量标准；如果中间产品的检验结果用于成品的质量评价，则应当制定什么质量标准？
每批药品应当有批记录，包括哪些内容？
问答题每批药品应当有批记录，包括哪些内容？
记录如需重新誊写，应怎样？
问答题记录如需重新誊写，应怎样？
