判断题
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在生物分析检测中,对照标准物质的管理包括运输、接收、储存、领取、使用、归还、销毁等原始记录,信息应记录完整。
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所有临床试验方案中,申办者均应精确计算临床试验的样本量。
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源文件申办方不可以随意复印并保存。
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