单项选择题
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证 B.供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证 D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证
药品生产企业、销售药品时，应当开具标明（）。A.供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证B.供...
单项选择题药品生产企业、销售药品时，应当开具标明（）。
A.供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证 B.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证 C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证 D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证
《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。A.使用及监督管理的单位或者个人B.经营...
单项选择题《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。
A.使用及监督管理的单位或者个人 B.经营及监督管理的单位或者个人 C.生产及监督管理的单位或者个人 D.购销及监督管理的单位或者个人
药物临床试验机构必须执行()。A.《药物非临床研究质量管理规范》B.《药品生产质量管理规范》C.《药物临床试验...
单项选择题药物临床试验机构必须执行()。
A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药品生产质量管理规范》 C.《药物临床试验质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》
