问答题
设区的市级人民政府药品监督管理部门应当自受理之日起三十个工作日内，作出是否给与注册的决定；不予注册的，应当书名说明理由。......
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医疗机构研制医疗器械要经过哪一部门的批准？
问答题医疗机构研制医疗器械要经过哪一部门的批准？
医疗机构如何取得进行临床试用和临床验证的资格？
问答题医疗机构如何取得进行临床试用和临床验证的资格？
生产第二类、第三类医疗器械是否应当通过临床验证？
问答题生产第二类、第三类医疗器械是否应当通过临床验证？
