单项选择题
A.ISO 9000《质量管理体系基础和术语》B.ISO 9001《质量管理体系要求》C.GB/T19000-2016《质量管理体系基础和术语》D.ISO 9004《质量管理体系业绩改进指南》
关于YY/T 0287-2017《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》，下列说法正确的是（）。A.YY/T02...
单项选择题关于YY/T 0287-2017《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》，下列说法正确的是（）。
A.YY/T0287-2017等同采用国际标准化组织的标准ISO13485：2000B.YY/T 0287-2017是医药行业推荐性标准C.YY/T 0287-2017等同采用国际标准化组织的标准ISO9001：2015.IDTD.YY/T 0287-2017是医药行业强制性标准
欧盟的MDR法规中涉及的监管机构不包括（）。A.欧盟委员会B.欧盟标准委员会C.公告机构D.欧盟卫生与食品总司
单项选择题欧盟的MDR法规中涉及的监管机构不包括（）。
A.欧盟委员会B.欧盟标准委员会C.公告机构D.欧盟卫生与食品总司
下列关于CE认证标志的说法，正确的是（）。A.加贴CE认证标志的产品只需符合有关欧洲指令规定的主要要求B.CE...
单项选择题下列关于CE认证标志的说法，正确的是（）。
A.加贴CE认证标志的产品只需符合有关欧洲指令规定的主要要求B.CE认证标志只是安全合格标志C.欧盟认可医疗器械安全性和质量的重要标志D.加贴CE认证标志的产品表示其达到世界先进水平
