根据《中华人民共和国商标法》第十一条第一款的规定，医疗器械通用名称可以作为商标注册。

验收记录上应当标记验收人员姓名和发货日期，验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施。

判断题验收记录上应当标记验收人员姓名和发货日期，验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施。

《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。

判断题《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。

医疗器械经营企业不需要配备专职或者兼职人员负责售后管理，对客户投诉的质量问题应当通知供货者及医疗器械生产企业。

判断题医疗器械经营企业不需要配备专职或者兼职人员负责售后管理，对客户投诉的质量问题应当通知供货者及医疗器械生产企业。