药品的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度及允许偏差，并非真实含量；如未规定上限时，系指不超过102.0%。

任何影响药品纯度的物质均称杂质。

判断题任何影响药品纯度的物质均称杂质。

细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证，控制菌检查方法的验证，加入的是50～100cfu试验菌。

判断题细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证，控制菌检查方法的验证，加入的是50～100cfu试验菌。

干燥失重的限度为0.5%，如测定结果为0.53%即为不合格。

判断题干燥失重的限度为0.5%，如测定结果为0.53%即为不合格。