单项选择题
A.县级药监局B.设区的市级药监局C.省级药监局D.国家药监局
医疗器械临床试验备案,向()提交资料。A.县级药监局B.设区的市级药监局C.省级药监局D.国家药监局
单项选择题医疗器械临床试验备案,向()提交资料。
第三类医疗器械经营备案,向()提交资料。A.县级药监局B.设区的市级药监局C.省级药监局D.国家药监局
单项选择题第三类医疗器械经营备案,向()提交资料。
第二、三类医疗器械生产许可,向()提交资料。A.县级药监局B.设区的市级药监局C.省级药监局D.国家药监局
单项选择题第二、三类医疗器械生产许可,向()提交资料。