问答题
药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处一、未标明有效期或者......
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医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意，由（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，...
填空题医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意，由（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（）A.注射剂、放射性药品、生物制品B.中药饮片、中药材C.片剂...
单项选择题由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（）
A.注射剂、放射性药品、生物制品 B.中药饮片、中药材 C.片剂、颗粒剂 D.首次在中国销售的药品
我国药品的发明专利有效期自（）起计算。A.申请日B.公告日C.批准日D.完成日
单项选择题我国药品的发明专利有效期自（）起计算。
A.申请日B.公告日C.批准日D.完成日
