单项选择题
A.1 B.2 C.4 D.3
医疗器械不良事件的定义是（）A.指获准上市的所有医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种...
单项选择题医疗器械不良事件的定义是（）
A.指获准上市的所有医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件 B.指经过检测检验的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件 C.指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件 D.指获准上市的质量合格的医疗器械在异常使用时，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件
《医疗器械经营质量管理规范》自（）实施。A.2015年10月1日B.2014年6月1日C.2014年12月12...
单项选择题《医疗器械经营质量管理规范》自（）实施。
A.2015年10月1日 B.2014年6月1日 C.2014年12月12日 D.2015年6月1日
企业（）是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理。A.质量负责人B.企业负责人或质量负责人C.法定...
单项选择题企业（）是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理。
A.质量负责人 B.企业负责人或质量负责人 C.法定代表人或质量负责人 D.法定代表人或者企业负责人
