原料药的含量（%），除另有注明者外，均按质量计。

药品检验记录应保存至药品有效期满后1年，无有效期的应保存3年。

判断题药品检验记录应保存至药品有效期满后1年，无有效期的应保存3年。

《中国药典》中所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为饮用水，纯化水，注射用水及灭菌注射用水。

判断题《中国药典》中所收载的制药用水，因其使用的范围不同而分为饮用水，纯化水，注射用水及灭菌注射用水。

药品注册标准是由国家食品药品监督管理局组织药品审评中心和技术专家对申请人申报的药物研究资料进行安全性，有效性和...

判断题药品注册标准是由国家食品药品监督管理局组织药品审评中心和技术专家对申请人申报的药物研究资料进行安全性，有效性和质量可控性审查后，批准产品上市执行的药品质量控制标准。