单项选择题

《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。

A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局会同卫生部
D.国家食品药品监督管理局或者卫生部

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单项选择题

A.半；3
B.1；3
C.半；5
D.1；5

单项选择题

A.所有
B.新的和严重的
C.新的、严重的和可疑的
D.所有新的、严重的和可疑的

单项选择题

A.任何药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或新的反应
B.任何药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或新的有害反应
C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或新的有害反应
D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应