《药品管理法实施条例》第41条规定，对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）

A.对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.已经撤销批准文号或者药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用
C.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用
D.已经进口的，由当地药品监督管理部门退回药品生产所在地

A.对于疗效不明确的药品，应撤销批准文号或进口药品注册证书
B.对于不良反应大的药品，应撤销批准文号或进口药品注册证书
C.对于已生产或已进口的，由当地工商行政部门销毁处理
D.对于危害人体健康的药品，应撤销批准文号或进口药品注册证书

A.创新药
B.改良型新药
C.仿制药
D.原研药