盖印瓶贴的操作人员，在盖印批号之前要对瓶贴进行逐一检查，确认无误后方可盖印，检查项目包括（）

A.负责行政区域内境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批
B.负责行政区域内药品上市后变更的备案、报告事项管理
C.组织对行政区域内药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及违法行为的查处
D.参与国家药品监督管理局组织的药品注册核查、检验等工作

A.临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药
B.符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格
C.疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗
D.纳入突破性治疗药物程序的药品

A.AA 表示产品的代号，依次为02，03……
B.BB 表示年份的后两位，依次为20，21……
C.CCC 表示批数，依次为001，002，003……
D.BB 表示月份，依次为01，02……