对于线粒体12S rRNA基因突变位点，正常位点不显色色，突变位点显色，判读该位点为哪种突变类型？（）

A.8，2，4，8
B.2，8，4，2
C.4，2，8，2
D.4，2，2，8

A.基本信息：包括被检测者的个体识别信息、唯一编号标识以及其他相关必要信息，如姓名、性别、出生日期、采集样本时间、样本性质、样本采集单位信息、门诊号及住院号、送检医师信息等。
B.筛查使用的方法及所使用检测方法的局限性：除了明确写出筛查所使用的方法及包含的基因变异位点外，还应说明该检测不能排除已筛查基因位点之外的该基因其他位点的致病变异和其他耳聋基因的致病变异。
C.筛查结果：针对筛查结果的解读，一般采用表格形式，提供基因名称、基因涉及的遗传模式及基因变异信息。
D.筛查结论：分为“通过”和“未通过”，“未通过”包括遗传性耳聋患者和携带者。对结论为“未通过”者，报告中应明确建议需要进一步遗传咨询。
E.筛查实施者、报告签发者、签发时间及筛查机构联系方式等信息。

A.取得国家卫生健康委员会临床检验中心或省级临床检验中心的临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书。
B.筛查实验室采用的遗传检测方法、实验室质控、技术标准、检测流程、术语规范等须符合国家卫生主管部门已发布的相关规定及标准。
C.筛查实验室技术人员应具有扎实的分子生物学理论基础，熟练的实验操作技能，接受过耳聋基因诊断相关知识培训，参加临床基因扩增检验培训并取得《临床基因扩增检验实验室技术人员上岗证》。
D.实验室人员无需取得相关上岗证。