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单项选择题
生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合()标准。
A.医疗器械行业
B.医疗器械企业医疗器械产品
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单项选择题
连续停产()年以上的,医疗器械产品生产注册证书自行失效。
A.1
B.2
C.3
单项选择题
国务院药品监督管理部门负责审批()医疗器械的临床试用或者临床验证。
A.第一类
B.第二类
C.第三类
单项选择题
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域内的()医疗器械的临床试用或者临床验证。
A.第一类
B.第二类
C.第三类
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