已注册的第二类、第三类医疗器械，医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化，注册人应当向（）申请注册变更，并按照相关要求提交申报资料。

A.设区的市级食品药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.原注册部门
D.国家食品药品监督管理总局