单项选择题

下列关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点叙述有误的是（）

A.妊娠12周前，胎儿体液含量较高而脂肪含量较小，故水溶性药物分布容积较大，而脂溶性药物分布容积较少
B.妊娠晚期，胎儿体内细胞外液明显减少，脂肪含量增多，脂溶性药物分布增加
C.胎儿的血浆蛋白含量高于母体，故结合型药物比例较高，容易进入胎儿组织，胎儿对药物的敏感性增加
D.胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大，血流量多，故肝脏药物分布较多，容易产生首关效应
E.胎儿的血脑屏障尚未发育完全，药物易进入中枢神经系统

点击查看答案

上一题目录下一题

相关考题

单项选择题

根据美国FDA发布的新式PLLR标示法认为，妊娠期的临床考量内容有（）

A.尽量减少暴露
B.基于人类资料的风险声明
C.产程或分娩
D.风险与利益声明
E.基于药理学的风险声明

单项选择题

胎儿药物致畸最敏感的时期是（）

A.0～12周
B.1到2周
C.3周到5周
D.3周到3月
E.1~3月

单项选择题

下列关于药物在妊娠期母体的药动学特点叙述有误的是（）

A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中、晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血中药物浓度，增大分布容积
C.孕期母体全身体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短