根据美国FDA发布的新式PLLR标示法认为，妊娠期的临床考量内容有（）

A.0～12周
B.1到2周
C.3周到5周
D.3周到3月
E.1~3月

A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中、晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血中药物浓度，增大分布容积
C.孕期母体全身体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力
D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低
E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短

A.专利
B.专利文献
C.专利公报
D.申请说明书
E.专利说明书