欢迎来到牛牛题库网
牛牛题库官网
登录
注册
首页
经济师考试
会计职称考试
统计师考试
审计师考试
保险考试
全部科目
>
卫生知识/健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
搜题找答案
多项选择题
原版空白的批生产记录应该经过()审核和批准
A.企业负责人
B.生产管理负责人
C.质量管理负责人
D.质量受权人
点击查看答案
上一题
目录
下一题
相关考题
单项选择题
生产过程中,进行每项操作应当及时记录,操作结束后,应当由()确认并签注姓名和日期
A.车间主任
B.QA
C.生产操作人员
D.技术质量员
判断题
批记录中应对偏离工艺规程的偏差情况进行详细说明或调查报告,并经签字批准。
判断题
生产中所使用的设备编号在“设备使用记录”中已有记载,在批记录中可不再记录设备的编号。
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题