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填空题
药品生产企业对上报的（）进行变更的，应当及时报药品监督管理部门备案。
【参考答案】
召回计划
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填空题
药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在（）日内，二级召回在（）日内，三级召回在（）日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
填空题
药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定（）并组织实施，一级召回在（）小时内，二级召回在（）小时内，三级召回在（）小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
填空题
药品生产企业应当对药品可能存在（）的进行调查。
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