资格罚是指违反药品管理法律法规，相关责任人员在规定时限内禁止从事药品生产经营活动。2019年修订的《药品管理法》实行资格罚的违法行为有（）。

A.某药品到货时，收货人员根据该到货药品特性对运輸工具和运输状况进行检查，不符合药品GSP要求的
B.查验某药品的随货同行单（票）、药品采购记录及药品实物时，发现无随货同行单（票）或无采购记录的
C.收货时，发现随货同行单（票）记载的内容，与采购记录、药品实物以及本 企业实际情况不符的
D.收货人员拆除药品的运输防护包装，发现药品外包装破损、污染、标识不清等情况的

A.每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验
B.申请疫苗批签发应当按照规定向批签发机构提供批生产及检验记录摘要等资料和同批号产品等样品
C.预防、控制传染病疫情或者应对突发事件急需的疫苗，经国务院药品监督管理部门批准，快速批签发
D.批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的，应当及时向国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

A.申报生产研制现场和生产现场开展的检查
B.必要时对药品注册申请所涉及的原辅包材等生产企业、供应商或者其他委托机构开展的延伸检查
C.药品生产质量管理规范实施情况的合规检查
D.对上市后中药提取物、中药材以及登记的辅料、直接接触药品的包装材料和容器等供应商或者生产商开展的延伸检查