2019年6月24日，国务院通过《国务院关于实施健康中国行动的意见》，其要求的内容不包括（）

A.假药劣药违法行为责任人的资格罚由原来的十年禁业提高到终身禁业
B.生产销售假药被吊销许可证的企业，十年内不受理其相关的申请
C.伪造变造许可证、骗取许可证行为的责任人的资格罚
D.严重违反质量管理规范行为的责任人的资格罚

A.某药品到货时，收货人员根据该到货药品特性对运輸工具和运输状况进行检查，不符合药品GSP要求的
B.查验某药品的随货同行单（票）、药品采购记录及药品实物时，发现无随货同行单（票）或无采购记录的
C.收货时，发现随货同行单（票）记载的内容，与采购记录、药品实物以及本 企业实际情况不符的
D.收货人员拆除药品的运输防护包装，发现药品外包装破损、污染、标识不清等情况的

A.每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验
B.申请疫苗批签发应当按照规定向批签发机构提供批生产及检验记录摘要等资料和同批号产品等样品
C.预防、控制传染病疫情或者应对突发事件急需的疫苗，经国务院药品监督管理部门批准，快速批签发
D.批签发机构在批签发过程中发现疫苗存在重大质量风险的，应当及时向国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告