从事第二、三类医疗器械批发的企业，还应当建立销售记录制度，记录事项包括（）。

A.医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等
B.避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施
C.符合安全用电要求的照明设备
D.包装物料的存放场所
E.有特殊要求的医疗器械应配备的相应设施设备

A.第一位X代表许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称
B.第二位X代表所在地设区的市级行政区域的简称
C.第三到六位X代表4位数许可年份
D.第七到十位X代表4位数许可流水号

A.大专以上学历或者中级以上专业技术职称
B.具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历
C.具有医疗器械相关专业（相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业等）
D.应当具有国家认可的相关专业学历或者职称