在HMEN和HMEO研究中，允许联合使用对乙酰氨基酚和可待因对进展性CLBP进行补救治疗，但对乙酰氨基酚和可待因的总日剂量分别不得超过（）。

A.3
B.4
C.5
D.6

A.＞30
B.＞40
C.＞50
D.＞60

A.研究目的：评估与安慰剂相比，度洛西汀120mg/d缓解CLBP患者疼痛的疗效
B.主要终点：24小时平均疼痛评分的周平均值
C.关键结论：度洛西汀60mg/d用于CLBP治疗在第3-11周可显著缓解疼痛，耐受性好
D.HMEO研究中患者被允许在试验期间继续服用NSAIDs